美国第三代试管婴儿技术中的PGS和PGD是两种重要的基因检测技术，用于提高胚胎移植的成功率和降低遗传疾病的风险。

PGS（Preimplantation Genetic Screening）

PGS指的是胚胎植入前的遗传学筛查。这项技术主要用于检查胚胎染色体的数量是否正常，是否存在染色体异常（如缺失、重复或倒位）。通过PGS，可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，从而减少因染色体异常导致的流产或胎儿发育问题。PGS适合年龄较大、反复流产或多次试管婴儿失败的患者。

PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）

PGD则是胚胎植入前的遗传学诊断。与PGS不同，PGD专注于检测特定的单基因遗传病，例如囊性纤维化、地中海贫血或亨廷顿舞蹈症等。如果夫妻一方或双方携带某些遗传疾病的致病基因，PGD可以帮助选择不携带这些致病基因的健康胚胎进行移植，避免将遗传疾病传递给下一代。

区别

1. 目的不同：PGS主要是筛查染色体数量和结构是否正常，而PGD则针对特定遗传疾病的诊断。

2. 适用人群不同：PGS适用于希望提高妊娠成功率的人群，而PGD更适合有明确遗传疾病风险的家庭。

3. 检测范围不同：PGS关注染色体层面的问题，而PGD深入到基因层面，检测具体的致病变异。

这两种技术结合使用时，能够显著提升试管婴儿的成功率，并确保未来宝宝的健康。