先天性心脏病是指在出生时就存在的心脏结构异常，这类疾病可能涉及心脏的瓣膜、心室、心房或大血管等部位。根据病变的复杂程度不同，先天性心脏病可以分为轻型和重型两种类型。轻型如小型房间隔缺损、室间隔缺损或者动脉导管未闭等情况，有可能随着生长发育自行闭合，尤其是在婴幼儿阶段。这种自愈的可能性虽然存在，但并不是一定的，具体情况需要通过专业医学检查来判断。
对于一些轻微的心脏缺陷，例如小的室间隔缺损，在婴儿期可能会随着身体的成长而自然闭合。这种情况通常发生在出生后的前几个月到一两年内。医生会定期进行超声心动图检查，以观察缺陷的变化情况。如果确实在影像学检查中发现缺口已经闭合，或者缩小到不会影响正常血液循环的程度，那么患者的生活质量可以基本不受影响，并且寿命也与常人无异。
然而，大多数先天性心脏病并不能完全自愈，尤其是那些复杂的结构性问题，比如法洛四联症、大动脉转位、单心室畸形等。这些类型的疾病往往需要在婴幼儿时期接受手术干预，甚至多次手术治疗。如果不及时治疗，患儿可能会出现严重的并发症，如肺动脉高压、心力衰竭、感染性心内膜炎等，从而严重影响生命质量和生存时间。
即使是一些看似轻微的先天性心脏病，也不能掉以轻心。有些患者在儿童时期症状不明显，但在成年后逐渐出现心律失常、活动耐量下降、紫绀等症状，这说明疾病的潜在影响可能随着时间推移而显现。因此，无论病情轻重，确诊后都应定期随访，密切监测心脏功能变化。
关于生存期的问题，先天性心脏病患者的预期寿命因个体差异和病情严重程度而异。对于轻度病变并且得到良好管理的患者来说，他们的寿命可以接近正常水平。而对于复杂病例，早期诊断和科学治疗是延长生命的关键因素。近年来，随着心血管外科技术的进步以及介入治疗的发展，越来越多的先天性心脏病患者能够获得有效的治疗，大大提高了生活质量并延长了生存时间。
值得注意的是，心理支持和社会适应也是影响先天性心脏病患者长期健康的重要方面。许多患者在成长过程中可能会面临自卑、焦虑等情绪问题，家长和社会应给予充分的理解和支持，帮助他们建立积极的人生观和自信心。
综上所述，先天性心脏病是否能自愈取决于具体的病变类型和严重程度。部分轻微的心脏缺陷有可能在婴幼儿期自然闭合，但多数情况下仍需医学干预。患者能否长期生存，关键在于早期发现、合理治疗以及持续的健康管理。对于每一位患者而言，遵循医生建议、定期复查、保持良好的生活习惯，都是保障身心健康的重要措施。
