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染色体易位的严重程度取决于具体类型和涉及的基因。例如,平衡易位可能对携带者无明显影响,但可能导致生育问题,如流产或胎儿异常。非平衡易位通常更严重,可能引发遗传疾病或发育障碍。常见的21号、18号或13号染色体异常往往伴随严重的临床表现。
第三代试管婴儿(PGT技术)是针对染色体异常的有效手段之一,尤其适用于有家族遗传病史或反复流产史的夫妇。通过筛选胚胎,可显著降低遗传缺陷风险,提高健康妊娠率。然而,并非所有情况都需要此技术,是否采用应根据个体情况及医生建议决定。
选择治疗方案时,需综合考虑遗传咨询结果、家庭规划及经济状况等因素。每种方法都有其适应症和局限性,因此个性化评估尤为重要。建议与专业团队深入沟通,制定最适合的方案以保障母婴健康。