美国第三代试管婴儿技术，也被称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），能够有效避免多种遗传病的传递。这项技术通过检测胚胎的基因和染色体异常，选择健康的胚胎进行移植，从而降低遗传病患儿出生的风险。

常见的可以避免的遗传病包括单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、苯丙酮尿症等。这些疾病由单一基因突变引起，通过PGD可以直接检测出相关基因的异常情况。此外，多基因遗传病如某些类型的糖尿病、高血压等，虽然无法完全通过PGD检测，但可以通过结合家族史和其他检测手段综合评估风险。

染色体异常相关的疾病也是第三代试管婴儿的重点筛查对象。例如唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和帕塔氏综合征（13三体综合征）等，都是由于染色体数目或结构异常导致的疾病，PGS技术可以准确识别这些问题。

除了上述疾病外，一些相关的遗传病，如血友病和杜兴氏肌营养不良症，也可以通过筛选胚胎来间接避免。这项技术为有遗传病风险的家庭提供了科学的选择方案，显著提高了生育健康宝宝的概率。

尽管第三代试管婴儿技术非常先进，但它并不能覆盖所有遗传病的检测。具体适用范围需要根据患者的具体情况以及医疗机构的技术水平来决定。因此，计划使用该技术的家庭应提前咨询专业医生，制定个性化的治疗方案。