试管婴儿技术发展到现在，已经帮助了无数不孕不育家庭实现了生育梦想。但很多准备做试管婴儿的夫妻也会担心一个问题：试管婴儿的染色体异常概率大不大？如果染色体异常，又会带来哪些问题呢？
试管婴儿和自然受孕的孩子在染色体异常的风险上，并没有特别大的区别。染色体是否正常，主要跟父母的年龄、遗传背景以及胚胎发育过程中的偶然因素有关。比如，妈妈年龄越大，卵子质量下降，出现染色体异常的概率就会升高，这一点不管是自然怀孕还是试管婴儿都一样。
那试管婴儿过程中，有没有办法提前发现染色体有没有问题呢？现在有一种叫做“胚胎植入前遗传学检测”的技术，也就是我们常说的PGT（以前叫PGS/PGD），可以在胚胎移植前对胚胎的染色体进行筛查。如果发现胚胎染色体有问题，医生一般不会选择移植，这样可以降低怀孕后出现流产或者胎儿染色体异常的风险。
不过，这项技术并不是每个人都需要做，通常建议有以下情况的夫妻考虑使用：
有反复流产史的；
有遗传病家族史的；
妈妈年龄比较大（比如超过35岁）；
多次试管婴儿失败的。
虽然试管婴儿过程中可以做染色体筛查，但并不能完全避免染色体异常的发生。因为即使筛查过的胚胎，也有可能在移植后出现新的问题，或者筛查技术本身也存在一定的误差。
如果胚胎染色体真的出现了异常，可能会带来哪些后果呢？常见的影响包括：
1. 早期流产：染色体异常是早期流产最常见的原因之一。很多自然流产的胚胎其实都是染色体有问题的，身体会自动淘汰这些不健康的胚胎。
2. 胎儿发育异常：如果染色体异常没有被身体淘汰，继续发育下去，就可能导致胎儿出生缺陷。比如最常见的是唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）等。
3. 出生后出现疾病：有些染色体异常的孩子出生后会表现出智力发育迟缓、身体发育不良、器官畸形等问题。这些孩子可能需要长期的医疗照护和康复训练。
4. 不孕或反复流产：有些染色体异常并不影响本人健康，但会导致生育困难或者反复流产，比如染色体结构异常（如平衡易位）。
对于担心染色体问题的夫妻来说，除了做试管婴儿时的胚胎筛查，也可以在怀孕后做产前检查来进一步确认。比如孕早期的NT检查、孕中期的唐筛，或者更准确的无创DNA检测、羊水穿刺等，都是可以进一步排查胎儿染色体是否正常的手段。
总的来说，试管婴儿的染色体异常概率并不比自然受孕高很多，关键还是看父母的年龄和遗传背景。如果条件允许，做胚胎染色体筛查可以提高成功率，降低流产和出生缺陷的风险。但也要明白，任何技术都不是百分之百保险的，最终还是要结合孕期检查来全面评估胎儿的健康状况。
如果你和伴侣正在考虑做试管婴儿，建议提前和医生沟通，看看是否需要做相关筛查，也可以根据自身情况制定更合适的生育计划。毕竟每个家庭的情况都不一样，听从专业医生的建议是最稳妥的办法。
